Con la entrada en vigor del MDR, las PYMES de dispositivos ortopédicos estarán sujetas a varios procedimientos, procesos y escrutinio reglamentario nuevos. Cumplir con estos nuevos requisitos del MDR no debería suponer una lucha. Por eso hemos creado esta lista de comprobación. No dude en descargarla y utilizarla para lograr la excelencia en el cumplimiento.